质量研究中心的清洁验证方案起草现已改为在当前浏览器计算和生成文件，服务器仅提供页面、DOCX组件和模板。

本次更新

• 本地生成：品种、限度、材质和方案编号在本机处理；项目及生成文件保存在当前浏览器。
• 离线缓存：首次联网打开后，DOCX生成组件和模板缓存到本机，缓存完成后可离线继续起草与下载。
• 完整文档：继续沿用封面、原图、原生公式和配套空白记录。浏览器提供预览，最终目录页码在Word打开后更新。

进入 清洁验证方案起草 使用。项目仅保存在当前浏览器，不跨电脑同步；生成文件仍需按实际方法审核。

科室智能AI工具新增“质量研究中心”，清洁验证分析方法验证方案起草工具已开放试运行。

本次更新

• 统一入口：从科室智能AI工具进入质量研究中心，查看并使用清洁验证方案起草工具。
• 四项起草：填写品种、残留限度、接触材质和方案编号，支持自定义单位和材质。
• 完整方案：封面、正文和配套空白记录合并下载为一个 Word，沿用统一模板、原图和可编辑公式。

进入 质量研究中心 使用。当前支持奥美拉唑钠、盐酸万古霉素；生成方案供审核，实验结果、判定、签字和日期留待实际实施填写。

AI 多模型中转站的 Gemini 默认模型已升级为 Gemini 4 Argon（gemini-4-argon），首页介绍、模型选择和后台路由已同步。

本次更新

• 模型升级：Gemini 4 Argon 替换原 Gemini 3.8 Flash 默认选项，刷新对话页即可使用。
• 服务适配：继续通过原官方 Key 代理线路调用，并同步更新请求参数与超时设置。
• 费用估算：已适配新模型的输入、输出、思考及缓存 Token 费用规则。

已完成公网流式回复验证。进入 AI 多模型中转站 使用；页面金额为费用估算，实际扣费以上游账单为准。

运营后台已增加“调用模型 / 次数”列，管理员可直接查看各账号调用的完整模型名称及对应次数。

本次更新

• 账号管理：展示每个账号已记录的模型调用名称与累计次数。
• 按账号计费：模型调用列表与所选日期范围同步，便于核对使用量和费用。
• 统计口径：调用次数包含成功和失败请求；完整模型名可区分不同版本。

管理员可进入 运营后台 查看；刷新页面即可显示新增统计列。

近期升级模型的费用估算规则已补齐，新回复会显示本轮估算金额，已有“待估算”记录可在重新打开对话时自动补算。

本次更新

• 补齐 Gemini 3.8 Flash、Claude Fable 5.1、Claude Opus 5.5 与 GPT 6 Astra 的费用估算规则。
• Gemini 的思考 Token 计入输出费用，缓存 Token 按对应规则估算。
• 刷新页面后重新打开历史对话，即可查看已补算的金额。

页面金额为美元费用估算，实际扣费以上游服务账单为准。

AI 多模型中转站已完成本轮模型配置更新，首页介绍与对话页的模型选项已同步。

模型更新

• Gemini：默认模型更新为 Gemini 3.8 Flash（gemini-3.8-flash）。
• Claude：模型选项更新为 Fable 5.1（claude-fable-5-1）与 Opus 5.5（claude-opus-5-5）。
• ChatGPT：模型更新为 GPT 6 Astra（gpt-6-astra），替换原有 GPT 5.6 三个模型选项。

进入 AI 多模型中转站，在对应提供方下选择模型。

QC-AI 智能处理工作台已完成本轮入口与导航更新：首页入口更聚焦，已接入的工具按实际业务场景归位，同时保留持续扩展的位置。

首页与入口调整

• AI 多模型中转站：调整为首页首个入口，统一展示 Gemini 3.8 Flash、Claude、ChatGPT 与 Kimi K3 的可用模型入口。
• 科室智能 AI 工具：作为科室级工具统一入口，涵盖办公室、仪器室、无菌理化室、非无菌理化室、包材室、动物房、微生物室与中控室。
• 扩展预留位：首页末尾增加不可点击的虚线加号卡片；后续新增功能会接入该位置前方，预留位始终保留在末尾。

工具归位

• DMS 文件处理工具集已归入“科室智能 AI 工具”的办公室入口，集中处理 PDF 命名、Word 表头命名、Excel 编码提取和 DOCX 格式转换。
• 标准品管理平台已归入仪器室入口，继续仅限已接入药厂内网的授权人员使用。

使用提示

• 首页“消息通知”支持轮播查看；点击“查看详情”可按发布时间查看全部已发布信息，最近消息排在最上方。
• 业务数据、账号信息和内网页面仍应在授权范围内使用；涉及正式质量决策时，以现行 SOP 与已批准记录为准。

标准品管理平台现已在药厂内网投用，为 QC 标准品建立统一的查询和记录入口。该平台仅面向已接入药厂内网的授权人员。

主要模块

• 标准品台账：集中查询标准品基础信息，减少纸质台账和分散文件之间的重复核对。
• 库存管理：查看当前库存数量及状态，为领用和补充提供依据。
• 批号与效期：按批号管理标准品，并关注有效期信息，便于及时识别临期项目。
• 使用记录：统一留存标准品使用信息，便于后续核对和追溯。

安全使用要求

• 平台仅限药厂内网访问，不得将内网地址、页面截图、账号信息或业务数据转发给外部人员。
• 使用本人账号登录，不共享密码；离开工位或使用结束后应及时退出。
• 录入前核对标准品名称、批号、数量和效期。发现异常时联系平台管理员处理，不自行删除或覆盖追溯记录。
• 平台信息用于内部管理与核对，涉及正式质量决策时仍应按现行 SOP 和已批准记录执行。

访问入口：进入“科室智能AI工具”，在“仪器室”下方打开“标准品管理平台”。若无法打开，请先确认设备已连接药厂内网。